王医师 不要和这些人一般计较 浪费表情哇
这小孩竖起中指的样子挺狂妄自大的，应该不是中国人的种。
求恋期 发表于 2014-12-16 16:28 中医=害人。他有个中医师证，也即是他是中医，也即是他害人，这个中医师证也就是害人证据。这逻辑有问题 ...
奇哥这就是原理 请问 你妈是不是女人。女人=妇人，最毒妇人心。
你的原理 我是不会接受。一杆打沉成船人
本帖最后由 doctor_wang 于 2014-12-16 22:49 编辑
求恋期 发表于 2014-12-16 21:30
到第三期，即是说还未通过啦。其他的中成药呢？不用检验啦？把中国人当白老鼠，惨哇。
正如那个发“顺口 ...
世界许多先迸国家,中,美,日等国家对于中,西药的在巿场使用,需通过国家监督部门核准,更要通过动物实验,通过后,才能进入人体试验,人体试验也分好几期,通过后,才能投入巿场,投入巿场,也要审查.
以中国为例,根据国家食品药品监督管理总局《药品注册管理办法》中,第三十一條規定
第三十一条 申请新药注册，应当进行临床试验。仿制药申请和补充申请，根据本办法附件规定进行临床试验。
临床试验分为I、II、III、IV期。
I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。
II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。
III期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。
IV期临床试验：新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。
生物等效性试验，是指用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。
看看国家对药品的管理,不管是中成药或西药,都是要經过有关部门对药品的几期试验后,通过后才能上巿.所以只要是药,都会拿人來试验,不要都只想唯有中药而已.
現在在中国,许多医學院校里都会开设中西科目,目的在于让所有的医生能了解,中医的优缺点,和西医的优缺点,用医生的专业角度,去选择对疾病使用最有效和最好的治疗方法,才是最重要.
恩平有我真好 发表于 2014-12-16 22:20
王医师 不要和这些人一般计较 浪费表情哇
谢谢你的提醒,
求恋期 发表于 2014-12-16 12:21
你的“中医师执照”我从未怀疑过，我反对的是你在报纸上宣传中医那些东东。你说你也学过西医，学中医又学西 ...
中医有中医的好处,西医有西医的好。能对正下药就系好啦，理得区中定西！！！不过你又何必一值针对人家中医呢？意欲何为？？？
求恋期 发表于 2014-12-16 16:47
中医大约在公元前500年出现，西医大约在1700年后出现。那我请问：公元前500年前的祖先算不算祖先？如果算 ...
我怎么觉得你所说的很矛盾呢?(针对红框的话)
人类繁衍至今并不需要医学,那为什么你还一直推从现代医学呢???还说奥巴马…..你说,人类与动物一样,你举老鼠做比喻,因为动物试验有拿老鼠试验,而你怎么拿蟑螂来比喻,好像不对吧,,,从解剖上,生理上差太多了吧??中医至今若没有功劳,为何中医能在留存到现在,更发扬到国外,国外人士来中国学习中医,甚至到国外开设中医学校.中国历代改朝换代那么多,中文和中医等等,是不是都一直流传下来,若没有功劳或用处,早就烟消云灭了吧…..
我个人的小小意见：像他这种人还是不要跟他计较了，因为他就像一个是非不分的人，跟他讲道理~白讲！所以王医师你还是看开点吧！也不要再和这种人一般见识了！
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doctor_wang 发表于 2014-12-16 23:26
我怎么觉得你所说的很矛盾呢?(针对红框的话)
人类繁衍至今并不需要医学,那为什么你还一直推从现代医学 ...
医学的目的是解除疾病的痛苦，它和人类繁衍有关系吗？哎。。。。。。举了蟑螂为例还不明白，晕。。。。